任职要求：
1、具有药学或相关专业本科及以上学历，两年以上相关工作经验；
2、熟悉新版GSP知识，可独立编写各类生产相关GSP文件；
3、质量风险意识强，有较强突发情况的处理能力；
4、具有医疗器械质管经验优先。
岗位职责：
1、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。
2、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
3、负责医疗器械质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。 
4、开展对员工质量管理教育、GSP培训